这段时间一直有人在问法考和法硕如果今年要双考该如何去准备。所以今天专门出一个法考法硕同时备考的详细计划!但是计划比较长,如果想要计划的PDF版本,可以直接加群,找班主任要。
如果自己很想同时备考,又信心不足的,可以看一下后面的,比较适合这样的同学。
法考为重心:法考考完过后再准备考研
建议考法考客观题之前不用看法硕,在客观题考过,准备主观题的阶段把英语单词+刑法、民法以及法理学背了,主观题考完过后去突破英语阅读和专业课,考前做政治押题。
如果英语不是很好的,准备法考的时候平时每天背一个小时的单词,一周做一篇阅读就好。
一、客观题考完到主观题大约1个月的时间
1.刚好可以用来突破英语单词,大约每天1个小时法考超级全程班,法考法硕一起抓?上万字的备考计划!超详细!(法硕全程班开班啦!),1个月可以把高频和中频词过1-2遍。
2.每天2-3个小时,直接背刑法、民法考研笔记、推背图、主观题背诵手册等等,准备法硕的很多学习资料都可以在觉晓法硕微信公众号找到。民法和刑法不用看法硕的书,客观题考过了法硕基本没问题,直接去背诵!
先刑法再民法,背了过后对法考主观题也有帮助,案例分析更能法言法语,比如:法硕考:简答受贿罪的构成要件。
法硕背诵这个题的时候就需要背关键词比如国家工作人员、利用职务便利、索取或者收受他人贿赂、为他人谋利等等,法考主观题也可能会考受贿罪,案例会问题行为人构成什么罪?如果是受贿罪也需要回答国家工作人员、用职务便利、索取或者收受他人贿赂、为他人谋利等这些信息,所以准备法硕时背的关键词完全可以用来做法考的主观题,而且还可以得到高分(我们一般带法考案例分析也是这样带,要求学生把罪名的构成要件给分关键词写出来)!
刑法和民法学习完就看法理学,背和法考重合能够用的(法硕背的法理学的概念和观点可以用来写法考的第一道论述题,比如法治理念、法与社会等等)。
二、法考主观题考完冲刺法硕
每天大概4个小时用来准备英语:4篇英语阅读+背诵阅读的生词,然后准备考研作文模板(英语主要的目的是过线,特别是英语不是很好的,时间多背专业课,作业准备模板即可!)
6小时用来准备专业课:专业课直接背别人整理好的,或者觉晓法硕有出各种押题、考前必背、干货等等资料,在觉晓法硕微信号、App等渠道都可以获取!然后可以看一遍考试分析,看书一定要快,自己要整理笔记,坚持背诵就好。
政治在考前一个月,11月20号左右直接看各个机构的冲刺押题课,考前把政治押题一定要背熟。
如果你只准备客观题,那么可以直接看前几天411发的在职、脱产法考全年备考计划,跟着计划走法考超级全程班,把客观题考完过后,马上开始法硕的准备和背诵,趁这段时间进行冲刺背诵,先背刑法、民法和法理学,宪法学和法制史可能你在准备的时候就属于半放弃状态,那么要去听课,听的时候就要开始边听边背,你有了法考的基础,法硕听起来也不会太困难。
每天大概5小时左右去学习和背诵专业课主观题,用1个小时去背客观题笔记或者推背图等,1个小时英语和1个小时政治,这段时间要保证法硕主观题可以背3-4轮,客观题笔记复习一轮,并且真题练习1遍,政治背押题、听冲刺课,作文模板也准备好就可以轻松上阵,没有太大的问题。
下面是2022觉晓法硕全程班的开班公告,这个班次适合想同时备考又对自己法硕信心不大的晓伙伴,有兴趣的可以看一下。
2022觉晓法硕全程班开班公告
详细的开班公告可以点击图片跳转查看。
法考培训班有哪些,PCR培训班考试试题答案版
以下为《PCR培训班考试试题答案版》的无排版文字预览,完整内容请下载
PCR培训班考试试题
选择题(共20题,每题2分)
1、PCR技术扩增DNA,需要的条件是( A )
①目的基因②引物③四种脱氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA ⑥核糖体
①②③④ B、②③④⑤ C、①③④⑤ D、①②③⑥
2、镁离子在DNA或RNA体外扩增反应的浓度一般为( D )
A、0.3-1mmol/L B、0.5-1mmol/L C、0.3-2mmol/L D、0.5-2mmol/L
3、多重PCR需要的引物对为( D)
A、一对引物 B、半对引物 C、两对引物 D、多对引物
4、PCR是在引物、模板和4种脱氧核糖核苷酸存在的条件下依赖于DNA聚合酶的酶促合成反应,其特异性决定因素为( B)
A、模板 B、引物 C、dNTP D、镁离子
5、在PCR反应中法考培训班有哪些法考培训班有哪些,PCR培训班考试试题答案版,下列哪项可以引起非靶序列的扩增的扩增( C )
A、聚合酶加量过多 B、引物加量过多
C、A、B都可D、缓冲液中镁离子含量过高
PCR技术的发明人是(A )
B、史蒂文.沙某某 C、兰德尔.才木
PCR产物短期存放可在( A )保存。
A、4℃ B、常温 C、-80℃ D、高温
PCR产物长期储存最好置于( D )。
A、4℃ B、常温 C、16℃ D、-20℃
PCR的基本反应过程包括(A )
变性、退火、延伸 B、变性、延伸 C、变性、退火
在实际工作中,基因扩增实验室污染类型包括(D)
扩增产物的污染 B、天然基因组DNA的污染 C、试剂污染和标本间交叉污染
D、A、B、C都可能
11、PCR技术于哪一年发明( A )
A、1983B、1971C、 1987D、1993
Taq DNA聚合酶酶促反应最快最适温度为(C )
A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃
以下哪种物质在PCR反应中不需要( D )
Taq DNA聚合酶 B、、镁离子 D、RNA酶
PCR检测中,经过n个循环的扩增,拷贝数将增加( C )
nB、2nC、2nD、n2
PCR基因扩增仪最关键的部分是( A )
温度控制系统 B、荧光检测系统 C、软件系统 D、热盖
以下哪项不是临床PCR实验室设计的一般原则( A )
各区合并 B、注意风向 C、因地制宜 D、方便工作
PCR实验室一般包括( D )
试剂准备区B、标本制备区 C、扩增区和产物分析区 D、A、B、C都含
PCR技术不仅为遗传病的诊断带来了便利,而且改进了检测细菌和病毒的方法。若要检测一个人是否感染了艾滋病病毒,你认为可以用PCR扩增血液中的(D)。
白细胞DNA B、病毒蛋白质 C、血浆抗体 D、病毒核酸
如果反应体系中加入模板DNA分子100个,则经过30个循环后,DNA分子的数量将达到( D )个。
A、100×30 B、100×30×2 C、100×302 D、100×230
PCR扩增产物的分析方法主要有( D )
A、凝胶电泳分析法 B、点杂交法 C、荧光探针定量PCR法 D、A、B、C都是
二、判断题(共20题,每题2分)
1、PCR引物设计的目的是在扩增特异性和扩增效率间间取得平衡。(√ )
2、在PCR反应中,dATP在DNA扩增中可以提供能量,同时作为DNA合成的原料。( √ )
3、DNA扩增过程未加解某某,可以通过先适当加温的方法破坏氢键,使模板DNA解旋。(√ )
4、PCR反应中,复性过程中引物与DNA模板链的结合是依靠碱基互补配对原则完成。(√ )
5、PCR与细胞内DNA复制相比所需要酶的最适温度较高。(√ )
6、PCR技术可用于基因诊断,判断亲缘关系等。(√ )
7、PCR技术需在体内进行。(×)
8、PCR反应体系中的缓冲液相当于细胞中的体液。(√)
9、核酸的复制是由5'——→ 3'方向进行的。(√)
10、配对的碱基总是A与T和G与C。(√)
11、HBsAg转阴性后一段时间才出现可检测的HBsAb,此段间隔期称之为“窗口期”。(√)
12、市面上多数试剂用淬灭基团Q基团和报告基团R基团来标记荧光定量PCR的探针。(√)
13、PCR反应体系中Mg2+的作用是促进Taq DNA聚合酶活性。(√)
14、若标本中含有蛋白变性剂(如甲醛),PH、离子强度、Mg2+等有
较大改变都会影响Taq酶活性。(√)
每个子代DNA分子中均保留一条亲代DNA链和一条新合成的DNA链,这种复制方式称之为半保留复制。(√)
发生溶血的标本对PCR结果没影响。(×)
“平台效应”是描述PCR后期循环产物对数累积趋于饱和。(√)
逆转录聚合酶链式反应( -PCR,RT-PCR)就是在应用PCR方法检测RNA病毒时,以RNA为模板,在逆转录酶的作用下形成cDNA链,然后以cDNA为模板进行正常的PCR循环扩增。(√)
在定量PCR中,72℃这一步对荧光探针的结合有影响,故去除,实际上55℃仍可充分延伸,完成扩增复制。(√)
PCR可应用于遗传病、肿瘤及病原体检测三大方面(√)
简某某(共两题,每题10分)
PCR技术
答:PCR技术是用一对寡聚核苷酸作为引物(要点1:2分),通过高温变性、低温退火、中温延伸(要点2:5分)这一周期的多次循环,使特异的DNA片段数量指数倍数增加(要点3:3分)。
2、简述定量PCR检测操作的全过程。
答:标本的采集,保存(2分)——→样品前处理(2分)——→待样品充分裂解后点样上机反应(2分)——→反应结束后观察结果(2分)——→发报告(2分)
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