管理类学生考研考什么科目，考研要考哪些科目

研究生考试科目分为4门，即2门公共课、1门专业课和1门基础课。

其中公共课为英语和政治，基础课为数学或专业基础，专业课分为13类，分别为哲学、法学、文学、理学、工学、农学、医学、历史学、经济学、教育学、军事学、管理学、艺术学等。

在这13类专业课中，法硕、农学、教育学、历史学、心理学、计算机、西医综合等属于统考专业课，其他属于非统考专业课，由各高校自主命题。

对于不同人而言，考研难度也是不同的。像那些重点学校的学生，考一个一般学校的研究生管理类学生考研考什么科目，考研要考哪些科目，根本就不是问题，甚至很多重本学生都是直接保研的，对他们来说考研难度很小，因为他们无论是专业课成绩还是高数和英语都不错。

而对于普通二本学生或者是不出名的学校学生来说，考研是相对比较困难的，一个学校没有几个能考上研究生的，尽管报名人数非常多，但也都是凑数、打酱油的，最起码英语、高数这关就过不去。

考研最难的部分就是高数和英语，可能有同学庆幸自己不考高数，但是英语这关很难过，到考试时你就会发现，阅读文章很多单词都不认识，文章根本就读不懂，完全是瞎蒙的状态，分数出来时以后都是不及格的。

考研政治报班了很容易就学会，因为有老师系统梳理以后，只要认真听就能听懂管理类学生考研考什么科目，而英语则不同，报班了也很难提高分数，那些做题技巧根本不管用，因为单词都不认识，再多的技巧也是无济于事。

专业老师在线权威答疑

考研企业管理考什么，企业管理考研考什么科目

企业管理考研考什么科目

准备考研的小伙伴，你们了解企业管理考研考什么科目吗？快来

和小编一起看看吧。下面是由小编为大家整理的“企业管理考研考什

么科目”，仅供参考，欢迎大家阅读。

企业管理考研科目

1.

英语

英语是企业管理考研中的公共课，由国家将统一命题考研企业管理考什么，统一规定

时间进行考试。英语考试满分是

100

分，考生在考企业管理研究生的

时候，首先应该复习的是英语，英语主要靠日积月累，所以通常在

月份就要开始复习。

2.

数学

企业管理考研时，大部分院校的数学都考数学

，也有一些院校会

考数学

，要以报考院校规定的具体内容为准。企业管理考研时，数学

的满分是

150

分考研企业管理考什么，企业管理考研考什么科目，难度比较大，学生需要认真的复习。

3.

政治

在企业管理考研时，政治是公共课，全国统考，由国家统一规定

时间进行考试。政治的满分是

100

分，考生可以登陆国家官方网站查

询资料，根据官网的全国考研复习大纲来复习政治。

4.

专业课

企业管理在考研时只有一门专业课，是由考生报考院校单独命题。

学生可以登录报考院校的官方网站关注考试的动态，并且根据报考院

校给出的复习大纲进行复习。专业课通常包括管理学原理、企业管理

学、市场营销、生产管理等内容。

①管理学原理

管理学是一门综合性的交叉学科，是系统研究管理活动的基本规

律和一般方法的科学。管理学是适应现代社会化大生产的需要产生的，

它的目的是：研究在现有的条件下，如何通过合理的组织和配置人、

财、物等因素，提高生产力的水平。

②企业管理学

药事管理考研如何，2019执业药师考试《药事管理与法规》80个核心考点

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执业药师《药事管理与法规》需要记忆的知识点非常多，为了帮助广大执业药师考生们复习，小编为大家整理出80个核心考点，希望对大家备考有帮助！

执业药师注册规定的说法，错误的是执业药师注册证的有效期是5年

2.内容不属于执业药师职责范畴的是为无处方患者提供用药处方

3.属于行政诉讼受案范围的是对行政机关吊销许可证行政处罚不服提起的诉讼

4.根据《药品经营质量管理规范》，药品零售企业中应当具备执业药师资格的人员是企业法定代表人或企业负责人

5.关于互联网药品交易服务的叙述，错误的是药品生产企业通过自身网站可以为其他生产企业生产的药品提供互联网交易服务

6.根据《处方管理办法》，符合处方书写规则的是新生儿、婴幼儿患者年龄应写日、月龄

7.可以申报医疗机构制剂的是本院临床需要但市场没有供应的儿科用止咳糖浆

8.根据《抗菌药物临床应用管理办法》，关于抗菌药物临床应用管理的说法不正确的是具有高级专业技术职务资格的医师方可具有限制使用级抗菌药物处方权

9.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，进口药品自首次获准进口之日起5年内，应报告该药品发生的所有的不良反应10.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，关于麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业的说法，正确的是申请定点资格前，单位及其工作人员在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为

11.根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于医疗机构使用医疗用毒性药品的说法，正确的是处方调配后，配方人和复核人员都应当签名12.关于含特殊药品复方制剂管理的说法，错误的是药品零售企业可以开架销售麻黄碱量小于30mg的含麻黄碱复方制剂

13.关于药品标准的说法，错误的是生产企业执行的药品注册标准一般不得高于《中国药典》的规定

14.关于药品说明书内容的说法，错误的是口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称

15.不纳入国家基本药物目录遴选范围的药品是非临床治疗首选的药品

16.应当从国家基本药物目录中调出的药品是发生严重不良反应，经评估不宜作为国家基本药物使用的

17.国家药品监督管理部门负责药品、医疗器械行政监督和技术监督

18.国家卫生计生部门负责组织制定国家基本药物目录

19.国家发展和改革宏观调控部门负责药品价格行为的监督管理工作

20.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是可不开箱检查

21.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对同一批号药品的验收要求是应当至少检查一个最小包装

22.根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业对生产企业有特殊质量控制要求的药品的验收要求是可不打开最小包装

23.吗啡缓释片用于门诊癌症疼痛患者的处方最大用量为15日常用量

24.盐酸二氢埃托啡片的处方最大用量为1次常用量

25.根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，省级主管部门可以调整的是乙类目录

26.根据《城镇职工基本医疗保险用药范围管理暂行办法》，在医保目录中列出的品种属于医保基金不予支付的药品的是中药饮片

27.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，导致住院时间延长的药品不良反应属于严重不良反应

28.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，发生频率与说明书描述不一致的药品不良反应，按照新的药品不良反应

29.资源处于衰竭状态的重要野生药材物种是黄柏

30.资源严重减少的主要常用野生药材物种是黄芩

31.濒临灭绝状态的稀有珍贵野生药材物种是羚羊角

32.从天然药物中提取的有效物质，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为7年、7年

33.治疗特殊疾病的野生药材人工制成品，申请中药保护品种的保护期限和延长的保护期限分别为10年、10年

34.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业由于特殊地理位置的原因，需要就近向其他省级行政区域内取得使用资格的医疗机构销售麻醉药品的，须经批准的部门是省级药品监督管理部门

35.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业之间因特殊情况需要调剂第一类精神药品的，应在调剂后2日内分别报备案的部门是省级药品监督管理部门

36.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，区域性批发企业从定点生产企业购进第一类精神药品的，须经批准的部门是省级药品监督管理部门

37.属于麻醉药品的药品是美沙酮

38.属于第二类精神药品的是曲马多

39.根据《中华人民共和国消费者权益保护法》，甲药品零售企业出售西洋参片短斤缺两，该行为侵犯了消费者的公平交易权

40.乙药品零售企业向消费者出售超过有效期的感冒药药事管理考研如何，2019执业药师考试《药事管理与法规》80个核心考点，该行为侵犯了消费者的安全保障权

41.由备案人向所在地设区的市级药品监督管理部门提交备案资料的是境内第一类医疗器械

42.由省级药品监督管理部门审查，批准后发给医疗器械注册证的是境内第二类医疗器械

43.由国家药品监督管理部门审查、批准后发给医疗器械注册证的是境内第三类医疗器械

44.A药店《药品经营许可证》核定的经营范围是“中成药、中药饮片、化学药制剂、抗生素制剂”。A药店从B药品生产企业购进双黄连口服液。非处方药目录里有双黄连口服液。关于B药品生产企业生产的双黄连口服液的管理说法正确的是药品生产企业需向省级药品监督管理部门申请转换非处方药后，才可作为非处方药上市

45.若B药品生产企业生产的双黄连口服液包装上有非处方药专有标识，使用专有标识可以单色印刷的是使用说明书和大包装

46.A药店必须凭处方销售的药品是复方甘草片

47.某市人民医院凭《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》药事管理考研如何，从区域性批发企业购进盐酸哌醋甲酯片。具有处方资格的执业医师为患有多动症的9岁患者开具处方。根据《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》，医疗机构申请《印鉴卡》应符合的条件是有与使用麻醉药品和第一类精神药品相关的诊疗科目

48.《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》的批准发放部门是设区的市级卫生行政部门

49.哌醋甲酯用于治疗儿童多动症时，每张处方不得超过15日常用量

50.A制药公司是一家现代化企业，许多产品在市场上口碑很好，B制药公司为获取更大利润，将自己产品包装盒装潢设计的与A制药公司同类产品非常相似，并在印制药品说明书和标签时假冒了A制药公司的注册商标，同时做了宣传和广告。在不正当竞争行为中，B制药公司产品包装盒装潢设计与A制药产品非常相似的行为应定性为混淆行为

51.关于上述信息中所指的药品注册商标的说法，正确的是药品说明书和标签中可以印刷注册商标，但禁止使用未注册的商标

52.如果上述信息中的B企业的药品广告批准文号属于提供虚假材料申请而取得的，药品广告审查机关应撤销药品广告批准文号，同时还应3年内不受理该企业该品种的广告审批申请

53.在一个研讨班上，学员对假劣药情形、适用法律和法律责任展开讨论。讨论的情形主要包括四个，一是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒；二是销售的降压药片剂外表霉迹斑斑；三是销售已经过有效期的板蓝根颗粒；四是销售未注明生产批号的感冒冲剂。上述信息中所指的四种情形，为假药的是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

54.上述信息中所指的生产假劣药情形，属于在处罚幅度内从重处罚的是生产以淀粉为原料的幼儿补钙颗粒

55.根据最高人民法院、最高人民检察院的《关于办理危害药品安全刑事案件适用法律若干问题的解释》，正对第一种情形，如果所在生产企业生产金额达到60余万元，销售金额已经达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，应该认定为其他特别严重情节

56.根据药品管理法、刑法及相关司法解析，针对第一种情形。如果所在的药品生产企业生产金额达到60余万元，销售金额达到15万元，但尚未造成人员的伤害和死亡，关于企业和相关责任人法律责任的说法，错误的是本案属于单位犯罪，单位负刑事责任，直接责任人员只需承担行政责任

57.可以委托生产的药品包括维c银翘片、板蓝根冲剂

58.关于医疗机构处方开具、调剂和管理的说法，正确的是①药师应当对处方用药与临床诊断的相符性进行审核②药师对于不规范处方或者不能判定其合法性的处方，不得调剂

59.根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，叙述正确的有①邮寄麻醉药品和精神药品，寄件人应当提交设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明②运输第一类精神药品的承运人在运输过程中应当携带运输证明副本③麻醉药品和第一类精神药品不得零售

60.消费者和经营者发生消费权益争议的解决途径包括①请求消费者协会组织调解②与经营者协商和解③向人民法院提起诉讼

61.根据《执业药师资格制度暂行规定》，张某考试合格取得《执业药师资格证书》后，张某可以经注册后，在注册所在省、市以执业药师身份执业

62.关于药品安全风险和药品安全风险管理措施的说法，错误的是实施药品安全风险管理的有效措施是要从药品注册环节消除各种药品风险因素

63.关于建立健全覆盖城乡居民的基本医疗卫生制度的基本内容的说法，错误的是完善以县级公立医院为主的医疗服务体系

64.我国现行药事管理相关法律法规确定的行政许可不包括药物临床前研究许可

65.关于药品生产监督管理的说法，错误的是通过《药品生产质量管理规范》认证的药品生产企业可以接受委托生产疫苗、血液制品

66.开办药品经营企业的必备条件不包括具有能对所经营药品进行质量检验的机构或人员

67.根据《药品经营许可证管理办法》，应重新办理《药品经营许可证》的情形是药品零售企业变更经营方式

68.根据《药品经营质量管理规范》，购销记录保存的时限应当是至少5年

69.根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业在员工请假需要调班时，不得由其他岗位人员代为履行职责的岗位是处方审核岗位

70.根据《互联网药品交易服务审批暂行规定》，关于互联网药品交易服务的说法错误的是省级药品监督部门负责审批为药品生产企业、经营企业和医疗机构之间提供互联网药品交易服务的企业

71.医疗机构不得限制门诊就诊人员持处方到零售药店购药的是妇科处方

72.对非处方药专有的使用，错误的是红色专有标识用于药品批发企业的指南性标志

73.根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品生产企业应开展药品不良反应首次获准进口5年以内的药品

74.不属于医疗用毒性药品的是三唑仑

75.某片剂的有效期为2年，其生产日期为2015年10月31号，有效期可标注为有效期至2017年10月30日

76.应按假药论处的是片剂外表霉迹斑斑

77.根据《医疗器械监督管理条例》，将医疗器械分为第一类、第二类、第三类的依据是风险程度由低到高

78.储存药品库房相对湿度的控制上限是75%

79.储存药品库房相对湿度的控制下限是35%

80.根据《药品经营质量管理规范》，在人工作业的库房存储药品按质量状态实行色标管理不合格药品为红色。

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